Sinopharm (Beijing): BBIBP-CorV
HUGNA 1
1 Pagsulay
ChiCTR2000032459
China
HUGNA 2
2 Mga Pagsulay
NCT04962906
Argentina
ChiCTR2000032459
China
HUGNA 3
6 Mga Pagsulay
NCT04984408
ChiCTR2000034780
United Arab Emirates
NCT04612972
Peru
NCT04510207
Bahrain, Egypt, Jordan, United Arab Emirates
NCT04560881, BIBP2020003AR
Argentina
NCT04917523
United Arab Emirates
Mga Pag-apruba
Lista sa Paggamit sa Emergency nga WHO 59 Mga Nasud
Angola 、 Argentina 、 Bahrain 、 Bangladesh 、 Belarus 、 Belize 、 Bolivia (Plurinational State of) 、 Brazil 、 Brunei Darussalam 、 Cambodia 、 Cameroon 、 Chad 、 China 、 Comoros 、 Egypt 、 Equatorial Guinea 、 Gabon 、 Gambia 、 Georgia 、 Guyana 、 Hungary 、 ndonesia 、 Iran (Islamic Republic of) 、 Iraq 、 Jordan 、 Kyrgyzstan 、 Lao Democratic Republic
Lebanon 、 Malaysia 、 Maldives 、 Mauritania 、 auritius 、 Mongolia 、 Montenegro 、 Morocco 、 Mozambique 、 Namibia 、 Nepal 、 Niger 、 North Macedonia 、 Pakistan 、 Paraguay 、 Peru 、 Philippines 、 Republic of the Congo 、 enegal 、 Serbia 、 Seychelles 、 Sierra Leone 、 Solomon Kapuloan 、 Somalia 、 Sri Lanka 、 Thailand 、 Trinidad ug Tobago 、 Tunisia 、 United Arab Emirates 、 Venezuela (Bolivarian Republic of) 、 Vietnam Nam 、 Zimbabwe
Ang Sinopharm BBIBP-CorV COVID-19 usa ka bakuna nga dili aktibo nga gihimo gikan sa mga tipik sa virus nga gipatubo sa kultura nga kulang sa kaarang sa pathogenic. Ang kandidato sa pagbakuna gihimo sa Sinopharm Holdings ug sa Beijing Institute of Biological Products.
Ang bakuna sa Sinopharm BBIBP-CorV naglihok pinaagi sa pagtugot sa immune system nga makahimo mga antibodies batok sa SARS-CoV-2 beta coronavirus. Ang mga bakuna nga wala’y aktibo nga virus gigamit sa mga dekada, sama sa bakuna sa rabies ug bakuna sa hepatitis A. Malampuson nga gigamit ang kini nga teknolohiya sa pag-uswag sa daghang mga bantog nga bakuna, sama sa bakuna sa rabies.
Ang sinala ni Sinopharm nga SARS-CoV-2 (WIV04 strain ug numero sa librarya nga MN996528) nahimulag gikan sa usa ka pasyente sa Jinyintan Hospital sa Wuhan, China. Ang virus gipakaylap sa kultura sa usa ka takus nga linya sa cell nga Vero, ug ang labaw sa mga nataptan nga mga selula gipalihok sa β-propiolactone (1: 4000 vol / vol, 2 hangtod 8 ° C) sa 48 oras. Pagkahuman nga giklaro ang mga labi nga labi sa cell ug ultrafiltration, usa ka ikaduha nga β-propiolactone inactivation gihimo ubos sa parehas nga mga kondisyon sama sa una nga dili aktibo. Pinauyon sa WHO, ang bakuna gisud sa 0.5 mg nga alum ug gikarga sa prefilled syringes sa 0,5 ML nga sterile phosphate-buffered saline nga wala’y preservatives.
Kaniadtong Disyembre 31, 2020, gipahibalo sa State Drug Administration nga aprubahan ang pang-eksperimentong bakuna nga gihimo sa Sinopharm.
Kaniadtong Mayo 7, 2021, gipahibalo sa World Health Organization ang pagtugot sa bakuna. Ang lista sa paggamit sa emerhensya sa WHO nakapaayo sa mga nasud aron mapadali ang ilang kaugalingon nga pag-apruba sa pagkontrol sa pag-import ug pagdumala sa bakuna sa COVID-19. Ang WHO Advisory Expert Group on Immunization Strategies nahuman usab ang pagsusi sa bakuna. Pinauyon sa tanan nga magamit nga ebidensya, girekomenda sa WHO ang duha ka dosis sa bakuna, tulo hangtod upat ka semana ang gilay-on, alang sa mga hamtong nga 18 anyos pataas. Ang pagka-epektibo sa bakuna batok sa simtomas ug naospital nga sakit gibanabana nga 79% alang sa tanan nga mga grupo sa edad nga gihiusa.
Gipatik sa American Medical Association nga "Usa ka Randomized Clinical Trial: Epekto sa 2 nga Wala’y Aktibo nga Bakuna sa SARS-CoV-2 sa Symptomatic COVID-19 Infection in Adults" kaniadtong Mayo 26, 2021, nga nagtapos nga "sa kini nga gitudlo nga interim nga pagtuki sa us aka random nga klinikal nga pagsulay, Mga hamtong Ang 2 nga wala gipalihok nga bakuna sa SARS-CoV-2 nga gipadumala sa gitudlo nga interim nga pagtuki sa wala’y pakisusi nga mga klinikal nga pagsulay nga nagpaminus sa peligro sa simtomasya nga COVID-19, ug ang mga grabe nga dili maayong panghitabo talagsa ra. " Sa kini nga hugna 3 gisulayan nga pagsulay sa mga hamtong, ang pagkaepektibo sa 2 nga wala gipalihok nga tibuuk nga bakuna sa virus sa simtomas nga COVID-19 nga mga kaso 72.8% ug 78.1%, matag usa. Ang 2 nga mga bakuna adunay dili sagad nga grabe nga mga dautang hitabo nga adunay parehas nga kadaghan sa grupo nga kontrol ra sa alum, ug kadaghanan wala’y kalabotan sa pagbakuna. Nahibal-an sa usa ka pagsusi nga pagsusi nga ang 2 nga bakuna nga gipahinabo nga masukod nga pag-neutralize sa mga antibody, parehas sa mga sangputanan sa phase 1/2 trial.
Ang WHO SAGE Working Group nagpatik usa ka pagrepaso bahin sa bakuna sa Sinopharm / BBIBP COVID-19 kaniadtong Mayo 10, 2021. Ang bakuna sa GVI nga COVID-19 naglangkob sa usa ka vial monitor nga bakuna nga nagsulti sa mga trabahante sa kahimsog kung ang bakuna gitipigan nga maayo ug wala pa gibutyag sobrang kainit Ingon usa ka sangputanan, kadaot, nagtaho ang GAVI kaniadtong Mayo 14, 2021. ang mga maalamon nga label nga gigama sa Zebra Technologies ug gihimo sa Temptime Corporation, gilangkuban sa usa ka lingin nga adunay usa ka gaan nga kolor nga kwadro sa tunga, gama sa usa ka wala’y kolor nga kemikal nga dili mabalhin nga nagpatubo sa kolor sa paglabay sa panahon . Kini nahimo nga labi ka ngitngit aron mahatag ang usa ka biswal nga timailhan sa pinagsama nga pagbulad sa kainit. Sa higayon nga ang panaksan gibutyag sa kainit sa unahan sa labing kaayo nga kutay sa pagtipig, ang plasa nahimo nga labi ka ngitngit kaysa sa lingin, nga gipakita nga ang bakuna dili na kinahanglan gamiton.
Ang numero sa rehistro sa librarya sa tambal sa Nasyunal BBIBP-CorV COVID-19 numero sa rehistro sa tambal sa bakuna: DB15807.